les joies de la neige
Hier le linge séchait dehors, grand soleil et température clémente. Aujourd'hui, nous nous sommes réveillés sous la neige et elle tombe sans cesse pour la plus grande joie des enfants. La mienne aussi tant que je sais que cela ne va pas durer des semaines ....
Alors le déjeuner sitôt avalé, tout le monde a enfilé sa combi de ski sans perdre de temps !
Bataille de boules de neige / construction express d'un bonhomme /
changement de tenue et départ pour l'école !
Il y a de l'excitation dans l'air ...
Ouf ...
Depuis hier, je recommence à respirer un peu mieux en ce qui concerne Martin.
Du nouveau ? non !
Toujours pas de dossier passé en commission, toujours pas d'avs, toujours pas d'équipe éducative, toujours pas de soutien pour la maitresse ni pour nous, mais un coup de fil avec une secrétaire d'hopîtal qui me laisse entrevoir un rendez-vous en mai dans un centre référent autisme. Waouhh c'est Noël, 4 mois d'attente au lieu de trois ans !
Il y a deux jours, le psychologue qui suit Martin depuis un an et demi me dit que notre fils ne progresse pas car je ne suis pas présente seule aux séances.
J'ai juste souri à lui et à sa stagiaire, je leur ai juste dit merci et qu'une psychologue en éducation structurée intervient auprès de Martin à partir de mi février (à nos frais cherchez l'erreur!).
J'ai eu envie de rire face à tant de certitude, tant de méconnaissance de ce que sont réellement les TED et l'autisme, j'ai eu envie de pleurer plus tard chez moi, j'ai aimé mettre du blanc sur la case CMP du mardi dans mon agenda, j'ai été folle de rage quand mon fils m'a demandé inquiet qui va travailler avec lui pour l'aider et pourquoi ça arrive, j'ai été très en colère que ces phrases stupides soient prononcées devant mon fils me rendant responsable de sa pathologie.
je suis rentrée lessivée par toutes ces nuits sans sommeil car l'angoisse ronge, lessivée par ces matins si matinaux, lessivée par ce soutien inexistant.
et puis je me suis souvenue de chercher le beau, j'ai pensé aux gens formidables de l'association Autisme locale grâce à qui nous avons trouvé la psychologue qui va intervenir chez nous, j'ai pensé aux ateliers "Fratries" qu'ils mettent en place pour aider nos enfants à se libérer du poids du handicap de leurs frères et soeurs, j'ai pensé à leurs sourires quand nous les avons rejoint pour une heure de piscine réservée pour nos familles différents, j'ai pensé à l'étonnement de Mathilde et Paul de voir des enfants comme Martin et pourtant si différents, j'ai sourir en pensant à Paul qui disait "merci Martin c'est grâce à toi que nous sommes là".
Alors, je vais continuer à passer mon temps libre (hors vie quotidiennne, hors associations, hors danse...) à lire des sites comme celui-ci (lisez l'article!) ou des livres pour apprendre des techniques, mieux comprendre, aider Martin sans attendre que peut être un jour notre dossier passe en commission et que du soutien soit donné à la maîtresse et à nous...
J'ai lu d'une traite le livre de Ninon Legendre "Tranche de vie d'une maman optimiste ...", à mettre entre toutes les mains !
Allez bonne journée à tous, j'ai de la lecture !
de la lumière ...
Pour sortir la tête de l'eau, de la grisaille, il faut suivre les sentiers tracés par les autochtones...
visiter les bicoques rencontrées,
partir courir en forêt et trouver la trouée et le ciel bleu. yes !
En janvier, des tulipes sans tige, des perce-neige et des roses dans mon jardin !
Et quand la pression remonte, et que les esprits s'échauffent à nouveau, mettre de la trop bonne musique et danser, danser et danser encore, jusqu'à ce que les sourires soient sur toutes les lèvres. Croyez le ou pas, mais nos enfants se couchent beaucoup plus facilement après !
Solo de guitare électrique !
Pour un dimanche après-midi pluvieux réussi, quand Mister des friches part dès 9h avec ses collègues rugbymen pour ne rentrer que la nuit bien tombée, la recette du jour fut une superbe exposition faite de sable cinétique, d'anamorphose spatiale et de champs de vecteurs (rien compris ? moi non plus mais que c'est beau et interactif)...
Rester 1h30 dans une expo avec mes 4 loulous montrent à quel point ils étaient tous emballés !
Rétrospective de Martin
Il y eut un temps insouciant.
Je me suis faite une ballade dans le temps pour revivre ces 7 années de Martin. Je me suis remémorée mes premières questions, balayées souvent, il avait tout juste deux ans.
Mais il y a aussi tous ces sourires ravageurs, si beaux, si lumineux.
Regarder le beau, choisir la lumière ...
Martin est heureux d'avoir 7 ans, et nous de vivre avec lui.
Année d'espoirs
Revivre la trêve de Noël, la garder au chaud dans mon coeur. La joie d'être ensemble, simplement, s'ajuster les uns aux autres, garder patience parfois, (si nous, nous nous irritions des différences ce serait le comble non ?!).
2011 nous a laissés éreintés mais heureux, cette nouvelle année repart sur un rythme effréné. Nous apprenons de mieux en mieux à connaître les différences de Martin, à savoir ce que nous pouvons lui demander. Nous continuons à nous battre contre des gens qui devraient être nos partenaires au quotidien mais qui savent mieux et nous parlent de patience et osent dire "un jour cela s'arrangera tout seul".
De la patience, nous en montrons tous les jours mais le lenteur administrative pénalise terriblement notre fils et la révolte gronde en nous. Alors nous montons au créneau partout, je vis chevillée à mon ordi, à mon téléphone dès que Louise dort.
Des gens adorables inconnus "en vrai" nous tendent la main. A chaque fois, la même émotion ! Merci ...
Alors ? 2012 est l'année de l'autisme grande cause nationale. Cela changera t-il quelque chose concrètement ? Vous vous souvenez vous de la grande cause nationale de l'an dernier et d'il y a deux ans.. moi non, mais bon on peut toujours espérer !
Cette année, nous nous sommes souhaités de la patience, de la joie, de l'écoute. Que du bon et tenir le cap toujours !
Belle année à tous ...
Dégradés de gris
Dans mon calendrier de l'avant :
1- Espérer
2- Rire
3- Ouvrir les yeux et faire face à ces délais de fou partout: "nous comprenons votre angoisse Madame, mais il y a deux ans d'attente"
4- Entendre "nous savons votre détresse Madame, mais nous avons 100 enfants sur liste d'attente, faîtes les dossiers il le faut quand même"
5- Raccrocher et pleurer tout mon saoul
6- Sourire à Louise qui me dit "Maman c'est dur la vie mais ça va aller"
7- Trouver que vous êtes vachement trop loin tous !!! Ecouter à nouveau Louisette "la vie est belle Maman tu sais"
8- Déjà une heure au téléphone ce matin avec une association, reprendre mon téléphone pour les appeler les autres contacts reçus, avoir peur d'être à nouveau déçue ... Allez courage ma belle, first aller chercher ma Louise là-haut qui m'appelle et puis prendre mon téléphone :-/
Demain c'est un trésor d'énergie qu'il me faut dans ce fichu calendrier ... c'est ce que me disait la personne ce matin, pour trouver les bons interlocuteurs il va peut être falloir faire beaucoup de routes et dépenser beaucoup d'énergie. De la route j'en ai fait comme une folle pour Paul je vais continuer, trouver de l'énergie. Que c'est dur parfois.
Haut les coeurs !
En Avent #2
Allumer une deuxième bougie,
Trouver dans le calendrier de l'avent un bon pour "aller acheter le sapin",
Se réjouir de le faire,
Voir le coeur de notre Mathilde se serrer pendant la messe pendant que ses amis regardent plus Martin qui s'agite que l'autel,
Avoir le coeur serré en l'entendant lui dire " si seulement tu pouvais faire un effort".
Les jours se suivent et ne se ressemblent guère, nous sommes bousculés et pourtant nous espérons tous une zone d'acalmie ! La rencontre la semaine dernière avec la pédopsy qui chapeaute tout a remis les choses à leur place. A ma question de savoir qui coordonne les soins, les intervenants, qui nous informe sur les différents orientations possibles : une seule réponse : NOUS.
Heureusement des recherches permettent de trouver d'autres ressources, des associations, des chouettes blogs chez qui on se reconnaît. Je viens de passer une heure à téléphoner à toutes ces institutions ou personnes pour attaquer le plan de guerre suivant (attention c'est du chinois pour les non-initiés) :
- relancer la MDPH (maison des personnes handicapés) car sans les houspiller paraît il notre dossier n'avancera pas,
- changer une partie du dossier pour faire une demande d'intervention du SESSAD : ceux sont des gens formés aux troubles envahissants du développement qui peuvent intervenir en milieu scolaire ou à domicile pour aménager le temps de classe, et en tous cas le monsieur que je viens d'avoir est aimable, empathique ! Sans injonction de la MDPH, ils ne peuvent bouger mais je peux les rappeler. Une porte entrouverte qui laisse voir de la lumière là-bas !
- Re-contacter le Centre régional de l'autisme et des ted pour effectuer un diagnostic plus poussé, déjà pour leur demander un dossier car le temps d'attente est long très très long (jusqu'à deux ans).
Pendant ce temps, il faut garder le cap.
Une phrase du père Gilbert me trotte dans la tête sur "l'importance de cultiver l'égalité d'humeur" ou encore "soignez votre comportement à la maison, ils enregistrent tout ce que vous faîtes ou plutôt qui vous êtes". C'est une évidence me direz-vous, mais à l'heure des devoirs quand le calme doit régner pour que Martin puisse se concentrer 5 mns c'est tout autre chose. Les mots qui blessent, les phrases qui tuent fusent plus vite que les phrases empreintes d'écoute et d'amour !
Cette deuxième bougie, le sapin décoré par les enfants sont autant de lumières qui aident à tenir debout !
Parée pour les grands froids / dégustation de croque-monsieurs à la lueur des bougies !
Sursum corda ...
Dé-tourner #2
Martin vit au milieu de percussions :
des instruments bricolés, faits de bocaux, de tirelires cabossées,
de dessins de percussions,
de bruits de percussions .
La semaine dernière, il a eu son premier atelier de percussions et les jours précédents elles avaient tout envahies tant l'attente était longue.. en ouvrant mes volets j'ai découvert çà :
Batterie d'extérieure, peinture non garantie, mais grand plaisir ...
Imaginer, rêver, créer, boutiquer, bouiner, bidouiller, inventer, avancer
Dé-tourner
Les enfants se sentent parfois lésés par rapport à leurs copains et ne sont pas toujours ravis d'assumer nos choix !
Alors ici les toupies n'ont pas de point d'attaque, mais elles tournent hyper vite et font le bonheur de leur créateur ...
Toupies Paul Paul,
le modèle Math-math existe aussi mais dans une autre gamme de couleurs !
En Avent !
Un dimanche gris, froid, illuminé par la présence des grand-parents montagnards et le déballage de deux cartons.
Créer un décor à toute vitesse tant l'impatience est grande,
prendre le temps de sortir un à un chaque personnage,
entendre les enfants s'extasier,
réussir à ne décapiter aucun santon :-))
rigoler car moi aussi je m'emballe !
En Avent,
Veillons, tâchons de devenir meilleur et de penser le grand rendez-vous de Noël autrement qu'en listes sans fin d'objets ! tout un programme ...
Légèreté
Escapade d'automne à Sherwood.
Retrouver nos jeux de petits et voir toute la famille se rassembler et attendre son tour ...
Il pleut
Il pleut
des feuilles jaunes
il pleut
des feuilles rouges
L’été va s’endormir
et l’hiver
va venir
sur la pointe
de ses souliers
gelés
Anne-Marie Chapouton "Poèmes petits"
Faire un gigantesque tas de feuilles et y plonger /Rire et rire aux éclats
Les lumières les plus belles ne sont pas toujours celles que l'on imagine ...
Regarder les cousins jouer ensemble, rire de choses simples, penser à notre aînée restée chez des amis, ramasser tant de trésors pour les parer d'or ...
Légèreté !
Faire le point
Il y a des jours où l'on ne sait plus comment reprendre le fil de la discussion, comment reprendre du temps pour vous parler de notre Martin et de la vie chaotique qui règne ici.
Il y a un an et demi, un diagnostic d'hyperactivité pas franchement satisfaisant était posé pour notre petit bonhomme. Le pédopsy voulait donner un médicament costaud et projetait le futur de Martin dans son aile de l'hopital de jour. Après trois rendez-vous destructeurs pour nous tous, Mister des friches a pu être présent et nous avons pu dire à ce gentil personnage que non nous n'en ferions rien et que nous ne voulions plus qu'il s'occupe de notre fils.
Cela faisait plusieurs années que nous nous inquiétions beaucoup pour Martin et qu'un certain climat culpabilisateur régnait : moi pas assez présente car trop présente pour Paul etc. je vous épargne la longue variation de ce genre de discours, rien que de l'écrire j'en ai la chair de poule. Depuis tous les professionnels de santé rencontrés ou presque ont eu ce discours culpabilisateur et la cause de tous les problèmes de Martin semblait être moi et accessoirement son père patati patata.
Une horreur qui détruit de l'intérieur, qui fait perdre confiance en soi, qui fait s'écrouler toutes nos défenses. Un nouveau diagnostic a été posé fin juin par un autre pédopsy (après une folle bataille pour obtenir un dossier de la maison des personnes handicapées MDPH), ce diagnostic est Troubles Envahissants du Développement. Rien ne change, toujours thérapie de groupe et thérapie individuelle, l'orthophoniste qui suit Martin depuis trois ans m'avertit qu'il faut reprendre les séances hebdomadaires. Un autre professionnel, mais de l'éducation nationale, me dit que le problème est que notre fils est beaucoup trop entouré, par trop de médecins, il occulte tous les symptômes, remet tout en cause toujours et accessoirement me dit que j'en fais beaucoup trop. Je passe mon mois de juin à m'écrouler dans les cabinets face à toutes ces personnes si peu à l'écoute de notre fils (peu lui parlent mais savent tout de lui quand même) et si peu à notre écoute. Je ne compte plus le nombre de fois où j'ai pleuré d'épuisement dans la salle d'attente et où psychologues, pédopsy, infirmières passaient près de moi sans me parler (seule une jeune ado avec plein de soucis est venue me toucher le bras et me sourire). Autour de nous, les gens refusent, minimisent les problèmes.
Et un jour, après quatre ans d'angoisses, une phrase, une bouée de sauvetage, "cest une maladie neuro-biologique, il n'y a rien de psy là-dedans !". Cette phrase change tout, elle nous redonne le droit de nous redresser, de ne pas laisser prise aux gens culpabilisateurs, elle nous redonne le droit de fouiller, de nous renseigner, de nous réveiller. Celui qui l'a prononcé est fort discret, je ne voudrais pas le mettre mal à l'aise en le nommant ici, mais notre reconnaissance lui est éternelle !
Au quotidien, les choses n'ont pas changé, pas encore, mais nous fouillons, nous réalisons qu'il n'y a qu'en France que les enfants atteints de ces troubles sont traités ainsi. Le reste du monde considère ces maladies comme biologiques et non le résultat d'une psychose causée par la mère bien sûr...
Les enfants TED sont caractérisés par "un déficit dans les interactions sociales réciproques : au cœur du contact avec les gens ou les choses, l’absence ou l’étrangeté des réactions étonne.
Un second trait fondamental réside d’autre part dans le développement inhabituel de la communication verbale et non verbale ainsi que de l’imagination. Parce que les enfants atteints d’un TED voient les différentes composantes d’un ensemble, sans pour autant réussir à établir des liens entre elles, ils conçoivent le monde d’une façon toute personnelle. Cette incapacité à généraliser et à comprendre les abstractions affecte grandement leurs facultés de communication; cela explique aussi leur air de détachement.
D’autre part, un troisième symptôme classique du handicap, les activités répétitives et la résistance au changement, s’explique sans doute aussi par les problèmes de perception. En effet, l’insécurité et l’anxiété pouvant découler de ces difficultés cognitives les pousse probablement à adopter un schéma d’activités limitées qui leur paraît rassurant.
À priori, entre deux enfants atteints d’un TED, les comportements peuvent différer à un point tel qu'ils semblent s’opposer carrément; la définition du handicap ne s’en trouve pas facilitée. À titre d’exemple, certains enfants parlent beaucoup, d’autres, pas du tout."
En fait, les TED regroupe cinq maladies dont l'autisme. Quand nous prononçons le mot d'autisme, tous réagissent. Aujourd'hui, nous cherchons des interlocuteurs compétents et ouverts pour agir ! Le psychologue qui suit Martin n'est pas ravi de nos lectures canadiennes et québécoises, de nos interrogations, mais ce que nous lisons nous libèrent et résonnent tellement en nous ! Un dossier est déposé auprès de la MDPH depuis 4 mois pour obtenir une Auxiliaire de Vie Scolaire, ce matin au téléphone la secrétaire me disait qu'ils traitent les dossiers du mois d'avril !
Heureusement l'instit de Martin nous suit, nous soutient, les instits parlent entre eux, ont vu aussi la souffrance de Mathilde devant les réactions des autres face à son frère bizarre. Ils nous ont demandé l'autorisation de parler à tous les élèves, et Mathilde se sent un peu mieux, moins responsable. Les enfants aussi ont des questions, sauf Louise qui soutient infailliblement son frère du haut de ses deux ans. Au cours d'un rdv où la première question était sur le déroulement de ma grossesse et de l'accouchement, Louise s'est exclamée " il est bien mon frère", brave petite soeur qui sentait la laideur des sous-entendus, notre désarroi. Je ne jette pas les psys au feu, ni aux orties, ils font sûrement un travail formidable avec des gens qui ont besoin d'eux, mais cela ne semble pas être notre cas.
Sur le site de Autistes sans frontières , il est possible de visualiser un film qui se nomme Le mur, où la psychanalyse à l'épreuve de l'autisme. Dérangeant, scotchant et révélateur de ce que nous pouvons rencontrer ! Nous ne prétendons pas que Martin soit autiste mais cette maladie est le fer de lance des TED.
Notre bonhomme est toujours le même : enjoué quand on peut jouer à cache-cache dehors, lire encore et toujours, parler de pelleteuses, de rayures, de baleines ou de batteries, faire des câlins parfois. Il a vécu un moment si fort il y a 15 jours lors d'une soirée organisée par une formidable association locale de solidarité internationale, un groupe jouait et les musiciens étaient très étonnés de la concentration de Martin pendant tout le concert ! Le batteur lui a offert ses baguettes, Martin ne pouvait pas les prendre, pas le regarder, ni lui répondre tant l'émotion était forte, il s'est caché, j'ai récupéré les baguettes, parlé un peu avec le batteur très déçu et Martin vit avec elles depuis. Nous les entendons parfois dès 5 heures du matin quand il se met en mouvement ...
Une chose a changé depuis toutes nos lectures, notre regard : quand Martin ne fait pas certaines choses si évidentes c'est qu'il ne sait pas, ne peut pas et ce n'est pas la résultante de règles mal posées, d'une mauvaise éducation. Quand il parle à voie haute (jamais au bon moment ..) ou pousse des cris dans un silence assourdissant, ce n'est pas pour enquiquiner la terre entière, même quand il réveille toute la famille à 5 ou 6 heures.
Notre patience a augmenté, notre compréhension aussi j'espère. Nous sommes au début d'une longue route, nous prendrons sûrement des chemins de traverse, des impasses, des ronds-points mais nous avançons debout, ensemble. Nous savons que vous nous soutenez, comme vous le pouvez, parfois maladroitement, mais nous vous savons là ! Une chance pour notre famille.
Le plus dur est l'incompréhension, le jugement, la minimisation, j'entends les phrases comme "quand on est pas capable d'élever ses enfants, on en a pas autant!", heureusement pour la dame en question, j'étais occupée à maintenir Martin sinon elle prenait une avoinée ! Voilà aussi pourquoi avoir un diagnostic est important pour nous, pour faire face à l'incompréhension au quotidien, pour répondre à ceux qui nous considèrent comme de piètres éducateurs et se permettent de nous le dire en paroles ou en regards.
Martin est une chance pour notre famille, nous cherchons ensemble comment nous aider les uns les autres, parents vers enfants, enfants entre eux, enfants envers les parents, certains ont beaucoup de mal à exprimer leur angoisse, à nous de les aider, nous prions les uns pour les autres. Cet espace de parole, d'attention c'est Martin qui l'a ouvert. Nous avons aussi eu la chance de nous bagarrer avec Paul (et cela continue!) pour ses pieds, nous savons que nous avons en nous des ressources, que nous trouverons des appuis, des personnes-ressources. Nous avons la chance de connaître et d'aimer Bridou, de voir la force de ses parents et de puiser dans leur amitié !
Allez belle journée à tous, haut les coeurs !
Si notre message vous a mis le moral dans les choux, choisissez votre musique préfére, mettez la et dansez ... ou allez vous baigner !
Les morts
Ici, nous avons perdu en deux mois une grand-tante, un ami ex-collègue de plongée et un paroissien bien connu des enfants.
Perdu, parti au ciel, avec Jésus ....
Les expressions sont nombreuses, mais il est très important pour moi, pour nous de parler vrai et dire la mort. Les enfants et nous avons eu la grande chance de pouvoir veiller des morts chéris chez eux. Quelle simplicité dans la prière, dans la vie, dans l'union familiale. Ce furent des moments très forts et les enfants purent aller et venir dans cette chambre aller voir ces arrière grands-parents morts dans un cadre chaleureux, gai et toujours aimé.
La mort avec leur simplicité d'enfants fait partie de la vie, est l'aboutissement de la vie. Une définition que nous donnons aux petits élèves de 6ème en SVT est " les êtres vivants naissent, ... se reproduisent et meurent".
Nous avons pris un temps tous les six pour parler de NOS morts, les nommer, écrire leurs noms, regarder des photos, raconter l'enterrement et l'incinération autour de bougies allumées, pour prier.
Moment arraché au tumulte des jours, moment de calme et de joie de penser à tous ceux que nous avons aimés. Ce fut très beau et vrai.
Liste des enfants / Illustrations issues de "Une vie exemplaire" de Floc'h aux excellentes Éditions Hélium
Appelés à la sainteté !
Hier au cours d'une balade, nous avons rencontré des enfants déguisés qui erraient. L'occasion fut belle pour parler d'Halloween avec les enfants, de l'Amérique aussi. Nous nous sommes dit que nous allions fêter à notre manière par un dîner américain : tarte chèvre-potimarron et Carrot cake de chez elle à notre sauce. Humm un régal ! Pendant le dîner, nous avons parlé anglais, parlé des States et de ce que nous croyions savoir de ce pays et des habitants.
Face aux questions incessantes des enfants, nous avons pris rendez-vous dans un mois pour un autre dîner d'ailleurs, le pays choisi par les enfants est l'Inde. Nous avons un mois pour le préparer, nous documenter, une belle idée ...
Une double journée de fête :
fêter les saints, tous les saints et fêter Mister des friches !
Escapade
Quand tout est trop lourd, rien de tel qu'une petite virée là où l'horizon est dégagé.
Rêver, respirer, courir, s'émerveiller.
Poser sur Martin un regard autre en l'entendant identifier les animaux présents dans les aquariums, tous ou presque. Ne plus penser (pour l'instant) aux cahiers et autres fichiers annotés, déchirés, dessinés, ne plus se poser de questions et profiter de ce temps hors du temps.
La joie du bassin tactile / une raie caressée par presque tous / courir, courir, crier sans gêner personne / réfléchir à l'empreinte imprimée à nos vies.
Give me five #2
Toute la matinée, le téléphone a sonné pour Paul, mais des appels échelonnés et il a pu en même temps qu'il parlait avec ses grands-parents et sa grand' tantine ouvrir leurs cadeaux. C'était comme s'ils étaient ensemble.
Cadeaux, remerciements dans la joie et le calme. Waouh !!
Préparation du déjeuner choisi par Paul rythmée par les chansons de Loupio : hamburgers et frites maison, fondant au chocolat plein de tortillons de chantilly ! léger ...
Un abonnement à un magazine nature contrebalance la tendance chevalerie ...
Notre page s'est couché heureux de cette journée et ravi de savoir qu'il a 5 ans pour toute une année !
Vivre encore dehors ....
Tourner ensemble, se regarder et rire !!
Mathilde construit des abris pour les coccinelles et essaye d'apprendre à sa soeur et ses frères que les prendre entre les doigts n'est pas le meilleur moyen de les déplacer...
Give me five #1
Un premier jour de vacances empli de rires, de courses poursuite et
d'éclats de voix, d'éclats de bois...
Paul avait invité quatre amis pour fêter son anniversaire avec quelques jours d'avance.
Les garçons sont repartis avec des épées en bois home made (du balsa épais, un bon cutter ou mieux une scie à chantourner et hop !). Sous les regards ébahis de leurs parents, ils ont livré un combat féroce de quatre mousquetaires-chevaliers.
Un autre combat, télévisuel celui-ci, le lendemain matin à vivre avec l'équipe de rugby de Mister des friches. Pff, quelle déception cette fin de match et Paul de conclure " de toute façon, le meilleur c'est Papa y'a qu'à voir ses essais...".
Notre petit bonhomme n'a pas encore 5 ans mais les attend avec impatience ! Il était fier de donner des photos de ses os à son chirurgien la semaine dernière, il était heureux d'entendre que les os sont presque parfaits et moins heureux d'entendre que pour l'aduction on ne peut pas faire grand chose ...
Life is life and Paul is Paul. Ce petit garçon a beaucoup de ressources mais il a aussi un énorme réservoir émotionnel à remplir. Il me faisait la liste ce soir des ingrédients nécessaires pour que les vacances soient réussies : jouer aux cartes, jouer aux mille bornes, ne pas oublier son anniversaire, aller sur la voie verte et jouer, faire des billes d'argile et fabriquer un socle en bois qui tourne. Certaines seront plus faciles à mettre en oeuvre que d'autres.
Le mot d'ordre des vacances : ralentir, se regarder, s'écouter et profiter !!
Savourer l'automne ...
Quel drôle de titre pour quelqu'un qui déteste le froid, les manteaux, les chaussettes et tout ce tralala hivernal...
Ces derniers jours, j'ai savouré l'automne en mangeant des crumbles de poire, des pannequets aux "chipignons", en faisant des crêpes aux enfants malgré une heure tardive, des gâteaux au potimarron, aux noix, des tartinades de lentilles corail ... Bref se re-mettre aux fourneaux pour prendre soin de notre moral !
J'ai savouré l'automne en profitant du soleil, en sirotant dans la véranda au chaud, en me baladant avec juste un pull et pas de chaussettes.
J'ai savouré l'automne en faisant des colliers de marrons, des récoltes de châtaignes, de feuilles de toutes tailles, de toutes couleurs.
J'ai savouré l'automne en rigolant en écoutant les enfants se réjouir de la nuit de plus en plus longues, Paul qui rêve de partir à l'école dans le noir !
Ce soir, je savoure moins ce froid qui s'approche, les radiateurs que Mister des friches purge pour rallumer le chauffage.
Ce soir, j'ai envie d'être une hirondelle déjà partie en Afrique pour l'hiver ....
Goûters légers du vendredi soir suivis d'une soirée vidéo génialissime / Martin ou la joie d'essayer les nouvelles chaussures qui arrivent tout juste de Paris / Ballade en vélo / Louisette aime tout ce que fait son père alors quand elle peut se tenir sur la pédale d'un vélo qu'il tient, c'est la joie suprême / des petits papiers partout qui volent, sont découpés avec des ciseaux, des perforatrices, déchirés, coloriés....
Conversation culinaire du matin
"- Aaaaaaaaaaaaah mais qu'est ce que que c'est ce truc orange dans mon plat ?"
"- J'ai mis du curcumin, Maman pour que ce soit plussse beau ! Regarde c'est rigolo ... "
